Tegucigalpa. – La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), informó este jueves que dentro de las dosis que recibirá Honduras, no se encuentran incluidos los lotes investigados en Europa de la vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca, luego de que algunas personas presentaron aparentemente reacciones adversas después de haber sido inoculados.
El ente regulador afirma en un comunicado que actualmente no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios con esta vacuna (AstraZeneca).
Por tal razón detalla, que el lote ABV5300 es el que específicamente está siendo investigado y se entregó a 17 países, Austria, Bulgaria, Chipre, Dinamarca, Estonia, Francia, Grecia, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, España, Suecia y comprende 1 millón de dosis de la vacuna.
Algunos países como Estonia, Lituania, Luxemburgo y Letonia, han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se está llevando a cabo una investigación completa. Aunque en esta etapa se considera poco probable un defecto de calidad, se está investigando la calidad del lote.
En Italia, se suspendió el uso del Lote ABV2856, como medida preventiva.
“Aclaramos a la población que dentro de las vacunas que recibirá Honduras, no se encuentran incluidos estos lotes”, cita el comunicado.
ARSA también arguye que las alteraciones de coagulación, entre ellos, los acontecimientos trombóticos no se han establecido como una posible reacción adversa de esta vacuna y no figuran como tal en la ficha técnica del medicamento.
“Confirmamos que, en este momento, no hay evidencias de que la vacuna haya sido la causa de estos acontecimientos. Es importante mencionar que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hasta este momento refiere que no existe ningún problema específico con dicha vacuna, por lo que recomienda continuar con su uso”, añade el documento.
Asimismo, aclara que la vacunación no reduce otros problemas de salud diferentes a los causados por el Covid-19, por lo que durante la campaña de vacunación es esperable que sigan ocurriendo acontecimientos de especial interés.
“Por lo anterior no existen motivos que justifiquen la adopción de medidas cautelares sobre el lote que recibirá Honduras y otros que eventualmente podrían llegar, por lo que se podrá continuar con el plan de vacunación previsto”, añade el comunicado.
ARSA recuerda a la población que pueden notificar cualquier sospecha de reacción adversas a través del portal de notificaciones www.notificacentroamérica.net.
