Atlanta. – Los asesores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) votaron para recomendar la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech, pero el comisionado de la FDA, el doctor Stephen Hahn, dijo que la agencia debe continuar la revisión antes de decidir.
“Gracias a los expertos científicos y de salud pública que participaron en la reunión del Comité Asesor de la FDA sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados que se celebró hoy para discutir una solicitud de Autorización de Uso de Emergencia de una vacuna para prevenir el #COVID19”, dijo Hahn en Twitter.
“Es importante que este proceso sea abierto y transparente. Miles de personas vieron esta reunión en vivo en línea para escuchar los conocimientos y la experiencia sobre esta vacuna candidata. El personal de carrera de la FDA tendrá en cuenta los aportes del comité mientras continúan su revisión”, tuiteó.
El personal de la FDA siente la responsabilidad de actuar lo más rápido posible. Sin embargo, saben que deben cumplir con su mandato de proteger la salud pública y asegurar que cualquier vacuna autorizada cumpla con nuestros rigurosos estándares de seguridad y eficacia que el pueblo estadounidense espera, agrega.
No está claro cuándo la FDA decidirá de hecho otorgar una autorización de uso de emergencia, aunque Hahn y otros altos funcionarios han señalado que la agencia la concederá.
